临床研究协调员

工作地点：沈阳、天津、长沙、福州、杭州、北京、上海、广州等城市。homebase。

工作职责：

1.负责重点临床试验项目的现场监查工作：

1.1独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研任务；
1.2全面负责重点项目在研究中心的立项、伦理申报、合同签署、启动实施、日常监查及关闭归档等全流程执行；
1.3持续维护与研究者、机构管理部门、伦理委员会及其他协作单位的良好合作关系。

2.协助推进项目整体管理支持工作：

2.1配合项目经理制定所辖中心的监查计划并落实执行，把控各阶段关键节点，保障临床试验进度与数据质量；
2.2定期向项目经理反馈中心进展，跟踪关键时间点，确保项目按计划高质量推进；
2.3协助准备临床试验所需的各类文件、药物及相关物资；
2.4根据项目要求，参与完成指定中心的QC/QA核查任务；
2.5执行项目经理交办的其他相关工作事项。

任职资格：

1.本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床项目经验者优先考虑；
2.熟练掌握常用办公软件操作，通过大学英语四级，持有GCP证书者为佳；
3.具备良好的人际沟通能力，富有团队合作精神，兼具组织协调能力、抗压能力与灵活应变能力，责任心强，思维清晰，积极进取。