医疗器械生产/质量管理,1-3年,大专及以上,熟悉GMP相关规定,体外诊断试剂,硬件,家庭保健器材,有内审员证,有医疗器械注册经验,QA,精密仪器,QC,电生理类,电子,服从管理、责任心强、注重团队协作,康复
厂长/主管,1-3年,中专及以上,要求医疗器械注册经验,NMPA/CFDA,II类,有源,ISO13485,有内审员/外审员资格
医疗器械生产/质量管理,3-5年,大专及以上,熟悉GMP相关规定,有内审员证,有医疗器械注册经验,有项目管理经验
生产跟单/文员,月结,1-3年,大专及以上,不需要出差,跟单经验,单休,ERP系统经验,文员经验,EXCEL经验,五险
医疗器械销售,1-3年,大专及以上,有实际的二三类有源产品生产、经营注册备案