临床监查员（武汉）

岗位提前知：该岗位需具备CRA相关经验，且有参与大型临床项目经历者优先。

岗位职责：
1.全面主导临床项目的监查管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、SOP、研究方案和合同规定。
2.负责临床研究项目在机构的立项材料及伦理申报材料的整理与提交，获取伦理批准文件。
3.推进临床研究协议的协商与签署流程。
4.组织准备项目所需物资，并完成与研究中心的交接工作。
5.组织开展临床研究团队的研究方案及相关内容培训。

任职要求：
1.本科及以上学历；
2.药学、医学、中药学等相关专业背景；
3.性格外向，具备良好语言表达能力，有志于长期从事临床研究领域工作。

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖

职位亮点：拟上市企业培训体系完善