CRA-（广州）

岗位职责：
1.全面主导临床项目的监查与管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、标准操作流程、研究方案和合同规定。
2.组织并完成临床研究项目在各中心的立项材料及伦理申报资料的准备与提交，获取伦理批准文件。
3.推进临床研究协议的协商与签署进程。
4.统筹项目所需物资的筹备，并与研究中心完成交接工作。
5.组织实施临床研究团队的研究方案及相关流程的培训工作。

任职要求：
1.本科及以上学历；
2.药学类相关专业，包括药学、医学、中药学等方向；
3.性格积极外向，具备良好的语言表达能力，有志于在临床研究领域长期发展。

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖
职位亮点：拟上市企业培训体系完善